<html xmlns:v="urn:schemas-microsoft-com:vml" xmlns:o="urn:schemas-microsoft-com:office:office" xmlns:w="urn:schemas-microsoft-com:office:word" xmlns:m="http://schemas.microsoft.com/office/2004/12/omml" xmlns="http://www.w3.org/TR/REC-html40">
<head>
<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=us-ascii">
<meta name="Generator" content="Microsoft Word 15 (filtered medium)">
<style><!--
/* Font Definitions */
@font-face
        {font-family:"Cambria Math";
        panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4;}
@font-face
        {font-family:Calibri;
        panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4;}
/* Style Definitions */
p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal
        {margin:0cm;
        margin-bottom:.0001pt;
        font-size:11.0pt;
        font-family:"Calibri",sans-serif;
        mso-fareast-language:EN-US;}
a:link, span.MsoHyperlink
        {mso-style-priority:99;
        color:#0563C1;
        text-decoration:underline;}
a:visited, span.MsoHyperlinkFollowed
        {mso-style-priority:99;
        color:#954F72;
        text-decoration:underline;}
p.msonormal0, li.msonormal0, div.msonormal0
        {mso-style-name:msonormal;
        mso-margin-top-alt:auto;
        margin-right:0cm;
        mso-margin-bottom-alt:auto;
        margin-left:0cm;
        font-size:12.0pt;
        font-family:"Times New Roman",serif;}
span.EmailStyle18
        {mso-style-type:personal;
        font-family:"Calibri",sans-serif;
        color:windowtext;}
span.EmailStyle19
        {mso-style-type:personal;
        font-family:"Calibri",sans-serif;
        color:#1F497D;}
span.EmailStyle20
        {mso-style-type:personal-compose;
        font-family:"Calibri",sans-serif;
        color:windowtext;}
.MsoChpDefault
        {mso-style-type:export-only;
        font-size:10.0pt;}
@page WordSection1
        {size:612.0pt 792.0pt;
        margin:72.0pt 72.0pt 72.0pt 72.0pt;}
div.WordSection1
        {page:WordSection1;}
--></style><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapedefaults v:ext="edit" spidmax="1026" />
</xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapelayout v:ext="edit">
<o:idmap v:ext="edit" data="1" />
</o:shapelayout></xml><![endif]-->
</head>
<body lang="EN-GB" link="#0563C1" vlink="#954F72">
<div class="WordSection1">
<p class="MsoNormal"><span style="color:#1F497D">Flyer attached.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><span style="color:#1F497D"><o:p>&nbsp;</o:p></span></p>
<div>
<div style="border:none;border-top:solid #E1E1E1 1.0pt;padding:3.0pt 0cm 0cm 0cm">
<p class="MsoNormal"><b><span lang="EN-US" style="mso-fareast-language:EN-GB">From:</span></b><span lang="EN-US" style="mso-fareast-language:EN-GB"> physstaff-bounces@phys.strath.ac.uk [mailto:physstaff-bounces@phys.strath.ac.uk]
<b>On Behalf Of </b>Daniel Oi<br>
<b>Sent:</b> 09 November 2016 18:23<br>
<b>To:</b> physstaff@phys.strath.ac.uk<br>
<b>Subject:</b> [Physstaff] Extra Dept Colloquium: 11am 11/11/2016 &quot;Quest for Higher Sensitivity in Fluorescence Based Detection. From Ultrasensitive Biomedical Assays to Super-resolution Imaging&quot; Karol Gryczynski (TCU)<o:p></o:p></span></p>
</div>
</div>
<p class="MsoNormal"><o:p>&nbsp;</o:p></p>
<p class="MsoNormal">There will be an extra talk this Friday by Karol Gryczynski (TCU) at 11am in JA5.05. Coffee/tea will be served afterwards.<o:p></o:p></p>
<p class="MsoNormal"><o:p>&nbsp;</o:p></p>
<p class="MsoNormal">Title: Quest for Higher Sensitivity in Fluorescence Based Detection. From Ultrasensitive Biomedical Assays to Super-resolution Imaging<o:p></o:p></p>
<p class="MsoNormal">Speaker: Zygmunt (Karol) Gryczynski, Dept of Physics and Astronomy, Texas Christian University &amp; Center for Fluorescence Technologies and Nanomedicine, UNTHSC, Fort Worth<o:p></o:p></p>
<p class="MsoNormal">Time/Date: 11am Friday 11/11/2016<o:p></o:p></p>
<p class="MsoNormal">Venue: John Anderson JA5.05<o:p></o:p></p>
<p class="MsoNormal"><o:p>&nbsp;</o:p></p>
<p class="MsoNormal">Abstract:<o:p></o:p></p>
<p class="MsoNormal"><o:p>&nbsp;</o:p></p>
<p class="MsoNormal">Background is a fundamental problem restricting sensitivity of biomedical assays and imaging. The limiting factors are sample autofluorescence (fluorescence of inherent components of cells, tissue, and fixatives) and scattering of excitation
 that can produce secondary unwanted excitations or may simply leak into the detector. Bright probes emitting in the red and NIR range significantly improved detection limit. Since background emission is dominated by short-lived components long-lifetime probes
 offer additional possibility for enhancing signal-to-background ratio by applying time-gated detection. Also, we recently realized that detection can be highly improved when using multi-pulse pumping excitation technology. Implementation of multi-pulse pumping
 and use of time-gated detection allows for high (few orders of magnitude) enhancement of the fluorescence signal of the probe over the autofluorescence. We will discuss applications of our new pumping technology in combination with time-gating and total internal
 reflection fluorescence (TIRF) to increase sensitivity of biomedical assays while decreasing the sample volume. We will present assays ranging from DNA detection, traumatic brain injuries (TBI), to possible Zika detection.<o:p></o:p></p>
<p class="MsoNormal"><o:p>&nbsp;</o:p></p>
<p class="MsoNormal"><span lang="EN-CA">The possibility to highly enhance signal from an object by simple electronic pulse sequence manipulation opens a new way for obtaining subwavelength resolution images. Just
</span>changing from single pulse excitation to multiple-pulse excitation within one excitation trace will instantaneously increase (many-fold) the intensity of a subwavelength size object labeled with a long-lived probe, allowing for its quick localization.
 In such a way we can highly increase imaging speed as compared to stochastic methods allowing for dynamic imaging of physiological processes. I will present imaging with 50 nm resolution and applications to biological systems.<o:p></o:p></p>
<p class="MsoNormal"><o:p>&nbsp;</o:p></p>
</div>
</body>
</html>